ABSTRACT
Leishmaniasis is an infection of viscera or tegument caused by protozoa Leishmania sp. The extensive period required for the treatment, which involves the use of toxic medicines, leads patients to drop treatment increasing the development of resistant forms of Leishmania sp. Lantana camara L., Verbenaceae, is a tropical plant native from America. Folk uses have been described for treatment of tumors, tetanus, rheumatism and malaria. This study evaluates the leishmanicidal activity of the essential oil of leaves from L. camara on promastigote forms of Leishmania chagasi and L. amazonensis and its toxic effects on Artemia salina (brine shrimp test), macrophage cultures and BALB/c mice. The chemical composition was evaluated using the gas chromatography coupled with mass spectrometer (GC-MS). Thirty substances, mostly mono and sesquiterpenes were identified. The most representative constituents were: germacrene D (24.90%), farnesene derivatives (22%) and (E)-cariophylene (14.31%). Bioassays revealed a significant leishmanicidal activity of essential oil against L. amazonensis (IC50 0.25 µg/ mL) and a potential toxic effect on Brine shrimp (LC50 10 µg/mL) and macrophage assays (CC50 4 µg/mL), while there was no toxic manifestation on mice. The data show the relevant potential of L. camara as a source of medicine for leishmaniasis treatment.
ABSTRACT
A crescente inserção de tecnologia eletroeletrônica em estabelecimentos assistenciais de saúde (EAS), seja como equipamentos terapêuticos, de diagnóstico ou até mesmo suporte vital, tem sido vista pela comunidade científica como a grande responsável pelo aumento dos níveis de energia eletromagnética emitidos ao ambiente hospitalar. Dessa forma, quando a energia eletromagnética presente no ambiente atinge um determinado nível crítico, fica estabelecida uma situação que é propícia ao aparecimento de dois fenômenos indesejados: a interferência eletromagnética (EMI) em equipamentos médicos, e os riscos biológicos (RBL) em seres vivos. Um importante recurso para gerenciar a compatibilidade eletromagnética e evitar o aparecimento destes fenômenos é o conhecimento das características eletromagnéticas presentes nestes ambientes. O objetivo deste trabalho é diagnosticar o comportamento eletromagnético estabelecido em ambientes de grande concentração de fontes emissoras como, por exemplo, o encontrado em centros cirúrgicos, através de uma série de medições in situ das grandezas eletromagnéticas envolvidas nestes meios (campos elétricos, campos magnéticos, ruídos conduzidos). Com base nestas medidas é realizada uma avaliação crítica de modo a comparar a situação estabelecida nos EAS e os limites de segurança preconizados por organismos competentes, tanto para EMI quanto para RBL. Como resultado desta análise, começa a existir maior discernimento quanto à real situação do ambiente eletromagnético encontrado em EAS nacionais, subsidiando informações para a definição de diretrizes mais eficientes para implementação de programas de gestão tecnológica que são direcionados às necessidades específicas destes hospitais.
Advances in technology and the increased use of electro-medical equipment (EME) to support medical procedures such as monitoring, diagnosis, therapeutic or even life support are considered as greatly responsible for the increase of electromagnetic energy within health care facilities (HCF) environments. In such circumstances, when electromagnetic energy reaches a certain critical level, a dangerous situation is established and two undesirable phenomena can take place, both electromagnetic interference (EMI) in medical equipment, and biological risks (BLR) in living beings. The knowledge of electromagneticcharacteristics shown by these environments can represent an important tool in order to promote electromagnetic compatibility and avoid the appearance of undesirable phenomena. Therefore, this work aims to diagnose the electromagnetic profile established in critical areas, such as operating rooms, through a number of in situ measurements concerning electromagnetic quantities present in this environment (electric field, magnetic field, conducted noise). Moreover, a critical evaluation follows in order to compare the establishedsituation within HCF and the safety levels prescribed by regulatory organizations regarding EMI and BLR. As a result of this assessment, a better understanding on the actual situation concerning the electromagnetic environment in HCF can be achieved, allowing clinical engineers to define better directives in order to implement an adequate management programs in these hospitals.